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腓骨肌萎缩症4c型严重吗
补充说明：腓骨肌萎缩症4c型严重吗
2024-05-29 13:03
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崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
腓骨肌萎缩症4C型是一种严重的遗传性神经肌肉疾病，进展迅速，预后较差。
腓骨肌萎缩症4C型是由于运动神经元受损导致的，其特点是肌肉萎缩、无力和感觉异常。由于其进展迅速，患者在数年内可能出现严重的功能障碍，因此预后较差。对于确诊的患者，应定期随访并接受支持性治疗，如物理疗法和康复训练，以延缓病情进展。
此外，腓骨肌萎缩症4C型还可能与某些环境因素有关，如重金属暴露或药物副作用。这些因素可能导致神经系统的损伤，从而加重病情。
建议定期进行神经系统检查，并遵循医生的建议进行适当的治疗和支持性措施，以减缓病情进展。同时，保持健康的生活方式，避免有害物质接触，有助于预防和管理腓骨肌萎缩症4C型。
2024-05-29 14:10
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
