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唐筛21三体综合征高风险怎么办
补充说明：唐筛21三体综合征高风险怎么办
2023-08-22 22:20
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王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
擅长：妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症，卵巢囊肿，输卵管疾病等，尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。
提问
唐筛21三体综合征高风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，明确诊断。
唐筛是指唐氏筛查，是一种特殊意义的检查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛21三体综合征高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但不能完全确诊。通常需要孕妇再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查结果都显示低风险，一般说明胎儿没有问题。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，孕妇需要进一步进行检查，比如羊水穿刺检查等，如果确诊为唐氏综合征，通常需要在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠。
孕妇在怀孕期间需要定期到医院进行产检，有助于了解胎儿的生长发育情况，并且可以及时发现胎儿的异常情况。除此之外，孕妇在怀孕期间还应注意休息，避免过度劳累，同时还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动。如果出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-08-24 20:16
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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