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先天性主动脉瓣下狭窄可不可以治愈呢

发病时间:不清楚

先天性主动脉瓣下狭窄可不可以治愈呢

补充说明:先天性主动脉瓣下狭窄可不可以治愈呢

2024-05-24 14:20

先天性主动脉瓣下狭窄 心脏 发育 心绞痛 晕厥 性病

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郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

先天性主动脉瓣下狭窄通常无法治愈。
先天性主动脉瓣下狭窄是胚胎期心脏发育异常所致,病变部位为解剖结构上的狭窄,无法通过生长发育来改善,因此一般不能被治愈。该疾病需要专业医生评估后制定管理方案,定期随访以监测病情变化。
先天性主动脉瓣下狭窄可能伴随心绞痛、晕厥等症状,这些症状可以通过药物治疗缓解,但并不能改变疾病的结构性病因,所以也无法达到治愈效果。
患者应避免剧烈运动,以免加重心脏负荷,影响病情恢复。

2024-05-24 16:40

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主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。

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