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近年来脖子和胳膊上为什么越来越多褐色斑疹
补充说明：近年来脖子和胳膊上为什么越来越多褐色斑疹
2023-08-21 19:13
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王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。
提问
近年来脖子和胳膊上越来越多褐色斑疹，多考虑是日光照射导致的，也不排除是花斑癣、脂溢性角化病、扁平疣、咖啡斑等原因造成的，可以根据引起的病因进行针对性治疗。
1、日光照射
如果长期受到日光照射，可能会导致局部色素沉着，出现长褐色斑疹的症状。建议患者注意防晒，出门可以涂抹防晒霜。
2、花斑癣
可能是马拉色菌感染、环境因素等原因导致的，由于真菌侵犯皮肤角质层，会导致局部色素沉着，从而出现褐色斑疹的症状。患者可以遵医嘱涂抹抗真菌的药膏进行治疗，比如萘替芬酮康唑乳膏、盐酸特比萘芬乳膏等。
3、脂溢性角化病
可能与皮肤老化、遗传因素等原因有关，患者一般会表现为皮肤表面出现扁平丘疹、斑块，呈淡褐色或者深褐色，表面光滑或者有少量鳞屑。患者一般可以在医生指导下使用冷冻治疗、激光治疗等方式进行治疗。
4、扁平疣
可能是感染人乳头瘤病毒导致的，患者可能会出现略微隆起的扁平丘疹，搔抓后呈现出串珠状排列的情况。患者一般可以在医生指导下使用水杨酸软膏、维A酸乳膏等药物进行治疗。
5、咖啡斑
可能是由于遗传因素导致，患者一般会表现为皮肤表面出现淡褐色、棕褐色的斑片，多见于躯干，面部较为少见。患者一般可以在医生指导下使用强脉冲光、调Q激光等方式进行治疗。
如果出现不适症状，建议患者及时去医院就医，明确疾病，对症治疗。
2023-08-22 20:30
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斑疹（macule）是皮肤病症状中最常见的原发损害之一。引起的原因比较复杂，形态多种多样，分布部位各有特点，如是否为系统性对称性，还是局部性非对称性；是暴露部位，还是覆盖部位；是四肢伸侧还是屈侧。皮疹是否侵犯就膜系统，如麻疹的口腔颊或膜的 Kkplik斑；维生素A缺乏引起的球结膜Bitot斑。疹型间也各有特点，如麻疹样药疹，其疹间皮肤常有浮肿现象；而感染性麻疹其疹间皮肤多正常。同样是玫瑰疹样斑疹，在玫瑰糠疹中表现为疏散分布躯干及四肢近端。疹型为长椭圆形长轴与皮肤纹理一致，中心有糠批样屑。而二期梅毒玫瑰疹样斑疹多为圆形，散在分布躯干、四肢，特别侵犯手足掌心，且皮疹不痒为其特点。银屑病的红斑鳞屑为云母状银白屑成层脱落；而单纯批糠疹的鳞屑则呈糠批样屑。通过细致的观察，检查疹形特点、分布情况，再结合病史总结分析可作出正确诊断。这是一项非常重要的基本功。斑疹的组织病理变化比较浅，一般仅侵犯表皮及真皮浅层乳头层，故损害不隆起，触之无明显浸润，只有颜色改变。但斑疹的组织病理象也各具有特点。如过敏性紫癫的病理为真皮浅层细小血管出现白细胞碎裂性脉管炎、管壁纤维蛋白样变性为其特点。因此结合病史。症状、组织病理、实验室检查等构成较全面完整的诊断，但最基础的诊断仍以病史及症状检查为最重要。
症状起因：一、微生物（一）病毒1．麻疹麻疹病毒引起，由飞沫经呼吸道及眼结膜传染。2．风疹风疹病毒引起，飞沫经呼吸道传染发病。3．幼儿急疹最近证明为人类疱疹病毒6（HHSV-6）传染，呼吸道传染。4．传染性红斑目前已证实为人类细小病毒B；（HPV-BI9）传染。呼吸道传染。5．埃可病毒皮疹呼吸道传染。6．传染性单核细胞增多症由EB病毒传染引起，飞沫传染或直接接触。7．玫瑰糠疹近年研究报告为柯萨奇B组病毒所致。接触传染。8．流行性出血热为虫媒病毒传染。鼠类为传染媒介。9．非典型麻疹综合征麻疹病毒传染。接种麻疹疫苗经十余年后，血中抗体下降，再重新感染引起发病。（二）细菌感染1．猩红热为乙型溶血性链球菌感染，由细菌产生的毒素引起斑疹及中毒症状。2．丹毒为A组B型溶血性链球菌经皮肤破伤传染，由细菌毒素引起发烧及局部红肿。3．类丹毒为猪丹毒杆菌感染，常因接触猪肉、鱼、皮革划破手指而感染。4.金黄色葡萄球菌咽峡支由该菌的外毒素产生的红斑毒素引起猩红热样皮疹。5．甲型链球菌咽峡炎由该菌的毒素引起发烧及麻疹型红斑疹。6．软组织外伤感染性猩红热以金黄色葡萄球菌多见。7．伤寒病原菌为革兰阴性伤寒杆菌。消化道传染，玫瑰疹为菌血症菌栓形成。8．未定类麻风及结核样麻风为麻风分枝杆菌引起，抗酸染色阳性。此菌自然干燥可存活7d。瘤型麻鼻或膜分泌物每天排菌达2亿条为主要传染源。（三）螺旋体感染1．二期梅毒疹由梅毒螺旋体传染。主要由嫖娼不洁性接触、输血、胎传、器官移植传染。引起菌血症播散全身器官。2．Lyme病为伯氏疏螺旋体经蝉咬伤传染，在叮咬部引起游走性红斑。（四）旧克次体感染引起流行性斑疹伤寒。通过虱为传染媒介而感染发病。（五）衣原体是由鸟类鹦鹉热衣原体传给人，而发生鹦鹉热。二、物理性因素（一）火激红斑长期受火烤、热敷、红外线照射引起的血管扩张充血所致。（二）冻疮红斑长期寒冷小动脉收缩，久之血管麻痹而扩张，静脉淤血，局部血循环不良，发生紫红色水月性红斑。（三）光毒性红斑为强烈日光照射。时间较久，引起的皮肤损伤性红斑。（四）光变态反应性红斑接触沥青、煤焦油，或服光敏性药物，如磺胺类、四环素等。由日光激发产生变态反应性红斑。（五）植物日光性红斑也属光变态反应性。（六）光线性类网织细胞增生症对可见光及紫外线过敏所致。（七）尿布皮炎因尿布湿热分解尿产生氨，刺激而发生局部红斑。三、变态反应性（一）药物引起的红斑性皮疹多属变态反应性机制。其中以血型免疫复合物III型迟发型反应多见。如麻疹型药疹、红皮病、接触性皮炎、及湿疹型药疹多见。药物分子量较小，为半抗原，须与体内组织蛋白相结合才能形成完全抗原。半抗原药物使结合物具有特异性，而组织蛋白使结合物具有抗原性。1．固定型红斑药疹多因磺胺类、解热镇痛药，如索米痛、散痛片，及四环素引起。2．麻疹样和猩红热样药疹属迟发型变态反应，氨卡青霉素、磺胺类、解热镇痛药、青霉素多见。3．红皮病型药疹可由麻疹型加重转变而来，也可突然发病。4．面部蝶形红斑狼疮样综合征多见于高龄患者。常由济屈障、青霉胺、苯妥英钠时辅酮、普鲁卡因酚胺引起。5．多形红斑型药疹常见药物为磺胺类。（二）其他皮肤变态反应性疾病1．变应性亚败血症性红斑可能与链球菌、葡萄球菌、破伤风血清、花粉有关。2．播散性嗜酸性粒细胞胶原病可能为～型变态反应。常合并异位性皮炎、哮喘病。3．季节性接触性面部皮炎为花粉过敏。4．接触性皮炎为IV型迟发过敏反应。5．面部再发性皮炎可能与化妆品及植物神经紊乱有关。四、动物昆虫类（一）丝虫幼虫性下腿丹毒样皮炎蚊咬传染。（二）匐行疹样红斑由蝇蛆、颌口线虫及其幼虫引起。（三）虫毛毒素性红斑常见的有松毛虫、桑毛虫、隐翅虫、刺毛虫等。（四）海蜇皮炎海蜇的触须及刺囊内含海蜇毒素，含有类蛋白、肽类引起严重反应。（五）稻田皮炎为血吸虫的毛蝴进人皮肤发生红斑痛痒。（六）毒蛇咬伤毒蛇的毒腺毒牙含有神经毒素及循环毒素引起运动失调、吞咽困难、呼吸麻痹；循环毒素表现为出血、心力衰竭而致死亡。五、自身免疫性（一）红斑狼疮目前自身免疫为主要机制。但遗传因素。日光、雌激素、病毒感染也均有一定关系。（二）幼年性类风湿性关节炎。（三）Behcet综合征可发生多形红斑。六、先天性遗传性（一）新生儿中毒性红斑（二）先天性鱼鳞病红皮病为常染色体隐性遗传性疾病。七、原因不明（一）单纯性环状红斑。（二）匐行性环状红斑。（三）远心性环状红斑。（四）持久性色素异常性红斑。八、代谢及营养障碍性（一）脱屑性红皮病又称leiner病。多发生于母乳喂养的婴儿，常在10个月以内。为缺乏维生素B组及维生素H所致。（二）Bud斑为维生素A缺乏所致。（三）糙皮病为烟酸缺乏加日光照射发病，引起手足背棕红色粗糙角化斑，边界清楚。九、肿瘤（一）类癌综合征因类癌产生多肽类激素5羟色胺，引起阵发性面、颈、胸大片红斑。（二）胰高糖素瘤综合征可反复发生游走性坏死松解性红斑。十、其他（一）掌红斑发生于手掌大小鱼际，为鲜红充血红斑，常合并蜘蛛病，为内脏病或皮肤病的合并症。见于妊娠、肝病、类风湿、遗传性手足多汗症、毛发红糠疹、银屑病及湿疹。（二）网状红斑性描蛋自病病因不明。
常见检查： 皮肤试验 红斑狼疮细胞 激发试验 胰高糖素激发试验 破伤风抗毒素皮内试验
就诊科室：皮肤病
盐酸特比萘芬乳膏
主要用于敏感真菌所致的手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。
维A酸乳膏
本品用于寻常痤疮及角化异常性疾病。
转移因子胶囊
用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病：1.皮肤病；扁平疣，带状疱疹，单纯疱疹，两周为一个疗程；银痟病，尖锐湿疣等，三个月为一个疗程；2.呼吸道疾病；反复感冒，支气管炎，哮喘，慢性支气管炎，过敏性鼻炎，流行性腮腺炎等，两周一个疗程；3.病毒性肝炎，肝硬化，流行性出血热等，三个月一个疗程；4.其他：（1）肾病综合征，类风湿性关节炎，过敏性紫癜，硬皮肤，红斑浪疮，溃疡病等，三个月一个疗程。（2）恶性肿瘤，肿瘤病人放化疗后的辅助治疗，一个月一个疗程。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时，应考虑以下几点： 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，所以尚无法对疗效下结论。
