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先天性耳前瘘管属于先天性疾病吗
补充说明:先天性耳前瘘管属于先天性疾病吗
2024-05-30 10:53
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先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一鳃弓发育异常导致的先天性疾病。
先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一鳃弓发育异常所致,该部位未能完全闭合形成管道,连接着外耳道与皮肤表面。这种结构异常导致了先天性耳前瘘管的形成,因此被归类为先天性疾病。
部分患者可能因遗传因素或环境影响而出现耳前瘘管,但这种情况相对较少见。若家族中存在此类疾病史,则应提高警惕,并定期检查。
建议定期观察耳前瘘管是否有红肿、疼痛等症状,避免挤压或刺激瘘管区域。日常生活中应注意保持局部清洁干燥,避免感染。如果发现症状加重或有分泌物排出,应及时就医。
2024-05-30 13:36
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。