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孕妇查染色体是做什么检查
补充说明：孕妇查染色体是做什么检查
2023-09-23 09:18
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
孕妇查染色体一般是做唐氏筛查、无创DNA产前检测技术、羊水穿刺、B超检查、血液检查等。
1、唐氏筛查
唐氏筛查是一种通过抽血化验的方式，检测胎儿是否患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2、无创DNA产前检测技术
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，该方法能检测出胎儿常见染色体非整倍体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
3、羊水穿刺
羊水穿刺是一种产前诊断方法，是在超声波的引导下，将穿刺针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊膜腔，抽取羊水，对羊水中的胎儿脱落细胞进行检查的一种方法。羊水穿刺主要用于诊断胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷等疾病。
4、B超检查
B超检查主要是利用超声波的物理特性，对孕妇的腹部进行检查，可以了解胎儿在宫腔内的发育情况，还可以检查胎儿是否存在畸形。
5、血液检查
孕妇还可以通过抽取静脉血的方式进行血液检查，通过检测母体血液中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇等指标，来判断胎儿是否存在唐氏综合征、神经管缺陷等疾病。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证足够的睡眠，避免过度劳累。如果出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2023-09-24 20:48
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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