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毛囊角质化是遗传病吗

发病时间:不清楚

毛囊角质化是遗传病吗

补充说明:毛囊角质化是遗传病吗

2024-06-06 14:01

角质化 遗传病 皮肤 皮肤变薄 异维A酸

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精选回答(1)

高歆婧 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:皮肤科专业硕士。广州市医师协会皮肤科分会会员,广州市医学会激光医学分会会员。擅长儿童皮肤病的诊疗和婴儿血管瘤的综合治疗。

提问

毛囊角质化可能与遗传因素有关,尤其在家族中有患者的情况下,后代患病风险会增加。
毛囊角质化是一种角质过度增生的皮肤疾病,其发病机制涉及遗传因素,特别是常染色体显性遗传模式下,父母一方或双方携带致病基因时,子女患此病的风险会增加。因此,如果家族中有人患有毛囊角质化,其成员也应警惕该疾病的可能性,并注意保护皮肤,避免紫外线照射和化学物质接触,以减少病情的发展。
但并非所有情况下都是由遗传导致的,环境因素、药物副作用等也可能引起类似症状。例如,长期使用含糖皮质激素类外用药膏可能导致皮肤变薄,进而引发毛囊角质化。此外,某些药物如异维A酸也可诱发或加重毛囊角质化。
虽然遗传因素可能影响毛囊角质化的发生,但个体差异较大,具体病因需结合个人史及家族史综合判断。日常生活中应注意保持良好的生活习惯,均衡饮食,适度运动,避免长时间暴露于阳光下,以降低毛囊角质化的风险。

2024-06-07 11:49

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角质化

表皮最重要的生理功能就是形成一层保护性外皮,即角质层,以抵御外界而来的各种刺激。表皮细胞会依基底细胞→棘层细胞→颗粒层细胞→角质层细胞的顺序形态集资转变,并向表层逐渐移动,最后变成角质细胞。这种表皮细胞的分化过程叫做“角质化”。表皮角化过度会引起一系列皮肤病,如鱼鳞病和掌跖角化症,蟾皮症和绝经期角皮症等。

  • 症状起因:人类表皮最下层的基底层细胞先后变为多角形的棘细胞、扁平含有嗜碱性颗粒的颗粒细胞、扁平的无细胞核及细胞器的角质细胞。这一过程一般需要28~45天。表皮的分化过程受多方面因素的控制,很易被干扰。凡能引起基底细胞分裂和分化的因素都可引起角化过度和角化不全。如环磷腺苷和环磷鸟苷、前列腺素、多胺、抑素、肾上腺能促效剂及糖皮质类固醇激素等,均对皮肤的角化起调节作用。角质形成过度或角质堆积,可使角质层角化过度。角化过程不完全或角化异常,导致角化不全及角化不良。引起角化过度和异常的原因多种多样,可概括为遗传性及获得性两类。

  • 可能疾病: 手足癣 跖疣

  • 常见检查:

  • 就诊科室:普外科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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