发病时间：不清楚
先天性脊柱畸形能遗传吗
补充说明：先天性脊柱畸形能遗传吗
2023-09-11 23:29
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
闵荣华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性脊柱畸形一般是能遗传的。
先天性脊柱畸形是一种常见的先天性脊柱发育异常疾病，是指脊柱在胚胎发育时期，由于各种原因导致的脊柱结构异常，从而引起机体功能障碍的疾病。其发病原因可能与遗传因素、环境因素、病毒感染、药物因素等有关。临床上常表现为脊柱外观畸形、神经功能障碍、肌肉萎缩等症状。因此，先天性脊柱畸形是有一定的遗传倾向的。
对于先天性脊柱畸形的患者，如果畸形的情况不是特别严重，可以通过支具外固定的方法进行矫正，如果畸形的情况比较严重，需要通过手术矫正的方法进行治疗。建议患者在日常生活中注意保持良好的坐姿、站姿，避免长时间伏案工作，以免加重病情。另外，患者还可以适当进行运动，如游泳、打羽毛球等，可以促进血液循环，有助于疾病的康复。
2023-11-03 21:54
举报向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
