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凝血因子活性测定是不是检查
补充说明：凝血因子活性测定是不是检查
2024-05-09 17:54
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
凝血因子活性测定是一种血液检测，旨在评估血液凝固过程中的各种凝血因子是否存在缺陷或异常。
凝血因子活性测定涉及直接或间接测量血液中特定凝血因子的浓度或活性水平，以确定其是否正常。这种检测对于诊断凝血功能障碍、血友病等出血性疾病至关重要。
如果患者存在凝血功能异常的情况，则可能会影响凝血因子的活性测定结果，导致结果偏低。
在进行凝血因子活性测定前，应避免服用抗凝药物至少24小时，以免影响检测准确性。此外，对于有出血倾向或其他凝血障碍既往史的患者，应在专业医生指导下进行检测。
2024-05-09 18:05
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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