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恶性上皮样血管内皮瘤严重吗
补充说明：恶性上皮样血管内皮瘤严重吗
2024-05-10 18:30
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钱凯 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：下肢静脉曲张、下肢深静脉血栓形成、下肢动脉硬化闭塞症、急性动脉栓塞、血管瘤及血管畸形，主动脉瘤
提问
恶性上皮样血管内皮瘤是一种严重的疾病，因为它是恶性肿瘤，可能会快速扩散并对机体造成严重影响。
恶性上皮样血管内皮瘤是一种恶性肿瘤，其病理机制涉及到上皮细胞异常增生和血管内皮细胞恶变。这些异常细胞过度生长并形成肿瘤，可能导致器官功能障碍或压迫邻近结构。由于其恶性性质，该疾病有潜力侵袭周围组织并扩散到其他部位，对患者的生命构成威胁。因此，该疾病被归类为严重的健康问题，需要积极的治疗和密切的临床监测。
恶性上皮样血管内皮瘤的病情进展速度、预后因人而异，取决于肿瘤大小、深度侵犯程度以及是否发生远处转移。
针对恶性上皮样血管内皮瘤的治疗策略需个体化制定，包括手术切除、放疗和化疗等综合方案。患者应定期接受专业医师评估，以早期发现复发或转移病灶，并及时调整治疗计划。
2024-05-10 19:30
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骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
多发人群：中青年
临床检查：CT检查
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复方醋酸甲羟孕酮胶囊
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用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
