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脑白质脱髓鞘疾病遗传吗
补充说明：脑白质脱髓鞘疾病遗传吗
2024-05-31 14:42
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脑白质脱髓鞘疾病可能遗传，但并非所有类型均具有遗传性。
脑白质脱髓鞘疾病包括多种类型，其中一些如多发性硬化症、异染性脑白质营养不良等具有明显的遗传倾向，与特定基因突变有关。这些疾病的遗传方式多样，可能为常染色体显性遗传、隐性遗传或线粒体遗传。而其他类型如感染后的脑白质损伤主要受环境因素影响，遗传风险相对较低。因此，该疾病的遗传性需要根据具体类型进行评估。
脑白质脱髓鞘疾病包括多种类型，其中一些如多发性硬化症、异染性脑白质营养不良等具有明显的遗传倾向，与特定基因突变有关。这些疾病的遗传方式多样，可能为常染色体显性遗传、隐性遗传或线粒体遗传。而其他类型如感染后的脑白质损伤主要受环境因素影响，遗传风险相对较低。因此，该疾病的遗传性需要根据具体类型进行评估。
需要注意的是，虽然某些类型的脑白质脱髓鞘疾病存在遗传风险，但并不意味着每个携带者都会发病。生活方式、环境因素以及个体差异都可能影响疾病的发生和发展。因此，有家族史的人应定期体检，并注意生活习惯，以降低患病风险。
2024-06-05 09:53
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已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即：脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
症状起因：脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类：①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。
可能疾病：异染性脑白质营养不良 小儿异染性脑白质营养不良
常见检查： 一般摄片检查
就诊科室：脑外科
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
卡马西平片
1.癫痫部分发作：--复杂部分性发作；--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛：由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
利比重组人干扰素β1a注射液
本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅"药代动力学"部分。
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