发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁是不是很严重
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁是不是很严重
2024-06-14 12:09
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿先天性胆道闭锁是严重的肝脏疾病，因为胆道完全闭锁，胆汁无法进入小肠，从而引起一系列严重的消化系统症状。
胆道闭锁导致胆汁不能进入小肠，影响脂肪的消化和吸收，进而引起脂溶性维生素缺乏、胆汁性肝硬化等问题。这种疾病如果不及时治疗，可能会导致肝功能衰竭，威胁生命。因此，这是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。
如果患儿在出生后几个月内出现黄疸、大便颜色变浅或白陶土色等情况，应高度怀疑先天性胆道闭锁的可能性。
对于先天性胆道闭锁，早期识别和干预至关重要。家长应注意观察婴儿的皮肤和粪便颜色变化，以尽早发现异常，并配合医生进行针对性处理。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
