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膀胱嗜铬细胞瘤是不是遗传病呢
补充说明:膀胱嗜铬细胞瘤是不是遗传病呢
2024-05-11 18:28
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膀胱嗜铬细胞瘤不是遗传病。
膀胱嗜铬细胞瘤是一种罕见的肿瘤,主要是由于基因突变引起的,但并不属于遗传性疾病,因为该疾病不具备遗传性。
虽然膀胱嗜铬细胞瘤本身不具有遗传性,但如果患者家族中存在此类疾病的病例,则可能增加个体患病风险。这主要是因为某些与膀胱嗜铬细胞瘤相关的基因突变在家族中的传递。
针对膀胱嗜铬细胞瘤,建议定期进行体检以及尿液分析,以便早期发现、诊断和治疗。同时,对于有家族史者,应加强监测,并注意避免触发因素,如高盐饮食或体位改变。
2024-08-19 11:16
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膀胱嗜铬细胞瘤是一种罕见的肿瘤,主要是由于基因突变引起的,但并不属于遗传性疾病,因为该疾病不具备遗传性。
虽然膀胱嗜铬细胞瘤本身不具有遗传性,但如果患者家族中存在此类疾病的病例,则可能增加个体患病风险。这主要是因为某些与膀胱嗜铬细胞瘤相关的基因突变在家族中的传递。
针对膀胱嗜铬细胞瘤,建议定期进行体检以及尿液分析,以便早期发现、诊断和治疗。同时,对于有家族史者,应加强监测,并注意避免触发因素,如高盐饮食或体位改变。
2024-05-11 21:56
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膀胱嗜铬细胞瘤(pheochromocytomaof bladder)为膀胱非上皮性肿瘤,起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节,约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素,在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
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α-受体阻滞剂,适用原发性高血压,肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛;静注能治疗高血压危象。适用于:1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。