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肺嗜酸细胞组织细胞增生症好不好治疗呢

发病时间:不清楚

肺嗜酸细胞组织细胞增生症好不好治疗呢

补充说明:肺嗜酸细胞组织细胞增生症好不好治疗呢

2024-05-10 18:37

肺嗜酸细胞组织细胞增生症 呼吸困难 非甾体抗炎药

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兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲

擅长:慢性咳嗽,慢阻肺,肺结节

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗效果因人而异。
该疾病的治疗效果因个体差异而异,通常取决于病情活动性和患者免疫状态。年轻、无并发症的患者可能有更好的预后,因为他们的免疫系统对疾病的反应更为积极。而年长者或有基础健康问题的患者,由于免疫功能下降,可能需要更长时间的治疗和更高的风险。
在某些情况下,如果患者的症状轻微或者没有出现明显的呼吸困难,那么可以考虑暂时不使用糖皮质激素类药物进行治疗,而是采取非甾体抗炎药等辅助治疗措施来缓解症状。
针对肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗需谨慎评估,避免过度依赖糖皮质激素,并定期监测病情变化以及可能出现的副作用。

2024-05-10 19:42

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肺嗜酸细胞组织细胞增生症 (肺嗜酸性细胞增多症,嗜酸细胞性肺炎,肺嗜酸细胞细胞增多症,Langerhans细胞组织细胞增生症,LCH)

肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis,LCH)更为合宜,因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿,原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病,主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变,与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处,但作为一个独立疾病,它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。

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