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硬皮病皮肤会变什么样

发病时间:不清楚

硬皮病皮肤会变什么样

补充说明:硬皮病皮肤会变什么样

2024-09-01 23:58

硬皮病 皮肤 皮肤硬化 皮肤萎缩 雷诺现象 自身免疫性疾病 胶原蛋白 硬化 手指 脚趾 血管 甲氨蝶呤

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杨莹莹 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:擅长治疗荨麻疹、皮炎湿疹等过敏性皮肤病,带状疱疹、丹毒、足癣等感染性皮肤病,痤疮、脱发等皮肤附属器疾病

提问

硬皮病的皮肤变化可能包括皮肤硬化、皮肤萎缩以及雷诺现象。
1.皮肤硬化
硬皮病是一种自身免疫性疾病,其病理机制是由于免疫系统攻击自身组织,导致胶原蛋白过度沉积,使皮肤变硬。这种硬化通常从皮肤的表皮层开始,逐渐向深层发展。皮肤硬化主要发生在四肢末端,如手指、脚趾和面部,但也可能影响到躯干和颈部。
2.皮肤萎缩
皮肤萎缩是硬皮病的常见症状之一,由于胶原蛋白的过度沉积和纤维化,导致皮肤弹性降低,从而出现萎缩现象。萎缩的皮肤可能会变得干燥、紧绷和有皱纹。皮肤萎缩通常出现在面部、颈部、手指和脚趾等部位,特别是在疾病进展到晚期时更为明显。
3.雷诺现象
雷诺现象是硬皮病的典型症状之一,其原理是由于血管收缩和扩张不协调,导致血液供应减少。当受到寒冷或情绪刺激时,血管会收缩,引起手指或脚趾变白、变紫、变红的循环变化。雷诺现象主要影响四肢末端,特别是手指和脚趾,但也可能影响到其他部位。
针对硬皮病的症状,建议进行皮肤活检以确定诊断,并进行血液检查以评估免疫系统功能。治疗措施可能包括使用免疫调节剂如甲氨蝶呤或生物制剂如英注射用英夫利西单抗。患者应避免寒冷刺激,并注意保持皮肤湿润以减少皮肤硬化和萎缩的风险。

2024-09-02 10:53

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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