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先天性后鼻孔闭锁可否恢复正常
补充说明：先天性后鼻孔闭锁可否恢复正常
2024-05-30 10:53
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刘土辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长诊治耳鼻咽喉科常见病多发病，可开展鼻咽喉常见手术
提问
先天性后鼻孔闭锁通常无法自行恢复正常，需要通过手术治疗。
先天性后鼻孔闭锁是由于胚胎发育异常导致的，后鼻孔处出现膜状结构阻塞，阻碍气流进出。由于后鼻孔闭锁的解剖结构异常，无法通过药物或其他非手术方法来恢复其正常状态。因此，对于确诊的先天性后鼻孔闭锁，建议及时寻求专业医生进行评估和手术治疗。
部分轻度的后鼻孔闭锁可能在婴儿出生后逐渐改善，但这种情况较为罕见。如果症状持续存在或加重，应避免自行尝试任何治疗方法，以免延误诊断和治疗时机。
若发现有呼吸困难、喂养困难等症状时，应及时就医以获得正确的诊断和治疗方案。家长应注意观察孩子的日常表现，并定期带孩子到医院进行复查，以便及时发现病情变化。
2024-05-30 13:36
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
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