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成人免疫性血小板减少性紫癜严重吗
补充说明：成人免疫性血小板减少性紫癜严重吗
2024-05-11 18:37
免疫性血小板减少性紫癜 凝血功能障碍 皮肤 自发性出血 血小板寿命缩短
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
成人免疫性血小板减少性紫癜是一种严重的血液疾病，因为血小板数量显著减少，导致凝血功能障碍，出现皮肤黏膜自发性出血的症状。
该疾病是因为机体产生了针对自身血小板的抗体，导致血小板寿命缩短，从而引起血小板数量减少。这种疾病会引起严重的出血症状，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等，如果不及时治疗，可能会导致内脏出血，严重威胁生命安全。
患者可能有轻微的出血倾向，但不一定伴随明显的临床表现，此时病情相对较轻。这是因为个体差异导致的疾病严重程度不同，部分患者可能在早期阶段就有较好的自我修复能力。
面对免疫性血小板减少性紫癜，应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意定期监测血小板计数，以便及时发现异常情况并采取相应措施。
2024-05-11 21:58
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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应用其较强的免疫抑制作用，治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松（强的松）相同，因此其适应症和强的松基本相同，主要包括：1.系统性红斑狼疮等结缔组织病；2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病；3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病；4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。
