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心脏瓣膜疾病是不是遗传病
补充说明：心脏瓣膜疾病是不是遗传病
2024-05-24 15:27
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谢绚 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肺小结节诊治，肺癌食管癌纵隔肿瘤、支气管扩张、肺大泡、重症肌无力、手汗症微创外科治疗，单孔胸腔镜手术，胸腹腔镜食管癌根治术等
提问
心脏瓣膜疾病不一定是遗传病，因为其病因包括先天性因素和后天获得性因素。
心脏瓣膜疾病可能是由多种因素导致的，其中遗传因素可能在先天性心脏瓣膜疾病中起到重要作用，而后天获得性因素则可能与生活习惯、环境暴露等因素有关。因此，并非所有的心脏瓣膜疾病都是遗传病。
心脏瓣膜疾病的遗传风险因个体差异而异，取决于特定的遗传模式。例如，马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病，可引起心血管系统多器官受累，其中包括心脏瓣膜病变。
预防是管理心脏瓣膜疾病的关键。定期体检以及避免吸烟、控制高血压等危险因素可以降低患心脏瓣膜疾病的风险。对于存在家族史者，建议积极进行基因检测和咨询，以了解个人风险并采取相应措施。
2024-05-24 16:50
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞(SEE)： 先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 左心室射血分数＜40% 伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级 年龄≥75岁 年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相关死亡。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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