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小儿先天性肠闭锁和肠狭窄一样吗
补充说明：小儿先天性肠闭锁和肠狭窄一样吗
2024-05-24 14:33
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿先天性肠闭锁与肠狭窄不同，前者是肠道某段完全阻塞，后者是存在部分或不完全的管腔狭窄。
两者的病理机制不同：肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常，导致肠道某段未形成正常的连接；而肠狭窄则可能是由于肠道先天性畸形、炎症或手术后粘连等原因引起的。在临床表现、治疗方法和预后方面也有所不同。因此，对于任何消化道症状，都需要进行全面的评估和鉴别诊断，以确保准确诊断和治疗。
如果患儿出现呕吐、腹胀、排便困难等症状时，应考虑是否存在先天性巨结肠的可能性。此时，家长应及时带孩子就医，完善超声、X线检查等，以便明确诊断。
针对小儿先天性肠闭锁和肠狭窄，建议密切监测孩子的病情变化，定期复查，同时注意观察宝宝的饮食及排泄情况，避免过度进食或进水，以免加重胃肠负担。
2024-05-24 16:42
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
