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重症肌无力能活10年吗

发病时间:不清楚

重症肌无力能活10年吗

补充说明:重症肌无力能活10年吗

2023-09-09 23:43

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 呼吸困难 窒息 硫唑嘌呤 手术

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力患者能活多久,并没有明确的临床数据。重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。

重症肌无力患者能活多久,并没有明确的临床数据。如果患者积极配合医生进行治疗,一般可以改善症状,提高生活质量,延长生存时间。如果患者不积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,严重时可能会导致呼吸困难,甚至会出现窒息的情况,可能会危及生命。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,还可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还要注意多休息,避免过度劳累。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2023-09-10 20:15

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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