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夜盲症是遗传性疾病吗
补充说明:夜盲症是遗传性疾病吗
2024-05-27 12:07
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夜盲症可能是遗传性疾病,但通常还与维生素A缺乏有关。
夜盲症的病理机制涉及视网膜缺乏感光细胞中的视紫红质,导致光线无法正常转化为神经信号。而视紫红质的合成需要维生素A参与,因此维生素A缺乏也可能导致夜盲症。如果家族中有夜盲症患者,子女应特别注意维生素A的摄入,以预防该疾病的发生。
此外,某些药物或眼部损伤也可能影响视觉功能,导致暂时性夜盲。长期酗酒、营养不良等可能导致体内维生素A水平降低,从而增加患夜盲症的风险。
建议定期进行眼科检查,特别是有家族史的人群。对于确诊为夜盲症的患者,除了遵医嘱服用维生素A外,还可以通过食用富含维生素A的食物来辅助治疗,例如胡萝卜、菠菜等。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
多发人群:多见于儿童
临床检查:血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白(RBP) 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
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