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夜盲症是遗传性疾病吗
补充说明：夜盲症是遗传性疾病吗
2024-05-27 12:07
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
夜盲症可能是遗传性疾病，但通常还与维生素A缺乏有关。
夜盲症的病理机制涉及视网膜缺乏感光细胞中的视紫红质，导致光线无法正常转化为神经信号。而视紫红质的合成需要维生素A参与，因此维生素A缺乏也可能导致夜盲症。如果家族中有夜盲症患者，子女应特别注意维生素A的摄入，以预防该疾病的发生。
此外，某些药物或眼部损伤也可能影响视觉功能，导致暂时性夜盲。长期酗酒、营养不良等可能导致体内维生素A水平降低，从而增加患夜盲症的风险。
建议定期进行眼科检查，特别是有家族史的人群。对于确诊为夜盲症的患者，除了遵医嘱服用维生素A外，还可以通过食用富含维生素A的食物来辅助治疗，例如胡萝卜、菠菜等。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
