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多灶性运动神经病能否恢复正常生活
补充说明：多灶性运动神经病能否恢复正常生活
2024-05-10 18:29
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
多灶性运动神经病患者在病情得到缓解后，经过适当的康复训练，可以恢复正常生活。
多灶性运动神经病患者的恢复程度因人而异，取决于病情的严重性和治疗及时性。适当的康复训练有助于促进神经功能恢复，提高生活质量，但需定期监测病情变化，以预防复发或进展。
如果患者处于疾病的急性发作期或者存在并发症，则可能需要更长的时间来恢复正常的活动水平。
对于多灶性运动神经病患者而言，保持良好的生活习惯、规律的运动以及均衡饮食是至关重要的，这有助于改善症状并提高生活质量。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
