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萎缩侧索硬化综合症能治好吗
补充说明：萎缩侧索硬化综合症能治好吗
2024-05-23 12:02
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周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
萎缩侧索硬化综合症通常难以治愈。
萎缩侧索硬化综合症是运动神经元病的一种类型，其病理机制涉及上运动神经元和下运动神经元的退行性病变，这些损害导致肌肉逐渐萎缩和无力，以及自主神经系统功能障碍。尽管有针对症状的药物治疗和物理疗法，但这些措施只能暂时缓解症状，无法逆转神经细胞的损伤。此外，该疾病还可能伴随呼吸功能不全、吞咽困难等并发症，进一步影响治疗效果。鉴于该病的复杂性和不可逆性，因此很难被治愈。
患者可能会出现呼吸功能不全、吞咽困难等并发症，进一步影响治疗效果。
面对萎缩侧索硬化综合症，重点应关注早期诊断与干预，以延缓病情进展，同时关注患者的营养支持和生活质量维持。
2024-05-23 13:40
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
注射用鼠神经生长因子
正已烷中毒性周围神经病。
