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什么是原发性胆汁性肝硬化
补充说明：什么是原发性胆汁性肝硬化
a******W 2024-11-08 14:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性胆汁性肝硬化是一种慢性胆汁淤积性肝病，由于自身免疫异常导致胆管破坏和纤维化。
原发性胆汁性肝硬化是由于遗传易感个体中的抗线粒体抗体介导的胆管损伤所引起的。这些自身免疫反应导致胆管上皮细胞受损，进而引发炎症和纤维化。患者可能经历乏力、瘙痒、黄疸等典型症状，还可能出现脂肪泻、腹胀、水肿等症状。
为诊断原发性胆汁性肝硬化，医生可能会建议进行血清学检测，包括检测抗核抗体、抗平滑肌抗体以及肝功能测试；超声波检查也可用于评估肝脏结构和胆道情况。常用的治疗方法主要是遵医嘱使用熊去氧胆酸片、水飞蓟宾胶囊等利胆药物来改善病情。对于晚期肝硬化的患者，则需要考虑肝移植手术。
患者应避免酒精和其他有害物质对肝脏的进一步损害，保持均衡饮食，定期监测肝功能指标，以利于疾病的管理与预后。
2024-11-08 14:21
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原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症，伴胆小管增生；破坏、瘢痕形成；肝小叶结构破坏、再生结节形成；呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变。
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