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新生儿食管闭锁严重吗
补充说明:新生儿食管闭锁严重吗
2024-08-19 12:12
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新生儿食管闭锁是一种严重的先天性畸形,由于未正常分离导致食管与气管完全或部分闭锁。
新生儿食管闭锁是一种罕见的先天性畸形,由于胚胎发育过程中食管与气管未能正常分离所致。由于食管腔完全或部分闭锁,导致吞咽困难、呕吐和呼吸困难等症状,严重时可引起窒息和死亡。该疾病在新生儿中的发病率约为1/3000-1/5000,早期诊断和治疗至关重要。未经治疗的患儿死亡率极高,可达95%以上。
对于疑似或确诊的新生儿食管闭锁,应立即进行影像学检查如X光或超声检查,并在专业医生指导下进行手术治疗。
2024-08-19 13:34
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食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。
可能疾病:食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查: 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室:消化、胃肠