首页> 内科> 心血管内科> 心肌致密化不全> 什么是先天性心肌致密化不全

精选回答(1)

孟恬宇 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:老年心血管疾病

提问

先天性心肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,由于心肌细胞发育异常导致心脏结构和功能异常。
先天性心肌致密化不全通常由基因突变引起,这些突变影响了心肌细胞的正常分化和成熟。当心肌细胞无法形成正常的致密层时,会导致心室壁变得薄弱且不规则,从而影响心脏的功能。患者可能出现呼吸困难、疲劳、胸痛、晕厥等症状,严重者可能伴有充血性心力衰竭、肺动脉高压等并发症。
诊断先天性心肌致密化不全通常需要进行超声心动图、磁共振成像(MRI)和心电图等检查。这些检查可以评估心脏结构和功能,以及血液流动情况。针对先天性心肌致密化不全的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等,以改善心脏功能;而手术治疗如经皮球囊扩张术或外科手术则用于纠正心脏畸形。
对于患有先天性心肌致密化不全的个体,建议定期接受专业医疗监护,遵循健康生活方式,避免剧烈运动和情绪波动,以减少心血管事件的风险。

2024-08-26 09:06

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呼吸困难

呼吸困难是呼吸功能不全的一个重要症状,是患者主观上有空气不足或呼吸费力的感觉;而客观上表现为呼吸频率、深度、和节律的改变。

  • 症状起因:根据主要的发病机理,可将呼吸困难分为下列五种类型:一.肺源性呼吸困难:由呼吸器官病变所致,主要表现为下面三种形式:1)吸气性呼吸困难:表现为喘鸣、吸气时胸骨、锁骨上窝及肋间隙凹陷mdah;三凹征。常见于喉、气管狭窄,如炎症、水肿、异物和肿瘤等。2)呼气性呼吸困难:呼气相延长,伴有哮鸣音,见于支气管哮喘和阻塞性肺病。3)混合性呼吸困难:见于肺炎、肺纤维化、大量胸腔积液、气胸等。二.心源性呼吸困难:常见于左心功能不全所致心源性肺水肿,其临床特点:1)患者有严重的心脏病史。2)呈混合性呼吸困难,卧位及夜间明显。3)肺底部可出现中、小湿锣音,并随体位而变化。4)X线检查:心影有异常改变;肺门及其附近充血或兼有肺水肿征。三.中毒性呼吸困难:各种原因所致的酸中毒,均可使血中二氧化碳升高、pH降低,刺激外周化学感受器或直接兴奋呼吸中枢,增加呼吸通气量,表现为深而大的呼吸困难;呼吸抑制剂如吗啡、巴比妥类等中毒时,也可抑制呼吸中枢,使呼吸浅而慢。四.血源性呼吸困难:重症贫血可因红细胞减少,血氧不足而致气促,尤以活动后显剧;大出血或休克时因缺血及血压下降,刺激呼吸中枢而引起呼吸困难。五.神经精神性与肌病性呼吸困难:重症脑部疾病如脑炎、脑血管意外、脑肿瘤等直接累及呼吸中枢,出现异常的呼吸节律,导致呼吸困难;重症肌无力危象引起呼吸肌麻痹,导致严重的呼吸困难;另外,癔症也可有呼吸困难发作,其特点是呼吸显著频速、表浅,因呼吸性硷中毒常伴有手足搐襦症。

  • 可能疾病:儿童尖锐湿疣  艾滋病导致的肺结核  心脏病  淋巴管肌瘤  血气胸  

  • 常见检查: 纤维支气管镜  动态心电图  多普勒超声心动图  胸部平片  一秒用力呼出量/用力肺活量比值  呼气高峰流量  

  • 就诊科室:呼吸、心血管内科

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