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先天性黑蒙是属于罕见病吗
补充说明:先天性黑蒙是属于罕见病吗
2024-06-14 10:52
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先天性黑蒙是一种罕见的遗传性眼病,其发病机制涉及视网膜色素上皮细胞的功能障碍。
先天性黑蒙是一种罕见的遗传性疾病,其发病机制与视网膜色素上皮细胞的功能障碍有关。由于这种疾病主要由基因突变引起,并且其发病率相对较低,因此被归类为罕见病范畴。患者可能会出现视力减退、夜盲等症状,确诊通常需要进行眼科检查和基因检测。
如果症状持续存在或加重,建议及时就医以排除其可能的眼部疾病,如视神经病变或眼部外伤等。
对于疑似患有先天性黑蒙的人群,应避免暴露于强光下,以免加重症状。日常生活中应注意眼部卫生,保持良好的作息习惯,避免过度劳累,同时注意营养均衡,适当增加富含维生素A的食物摄入,如胡萝卜、菠菜等。
2024-06-14 13:43
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症状起因:病人出现的后循环动脉的血栓却鲜为人知。上面讲的头晕,视物模糊,突然出现的双目失明,短时间恢复,就是大脑后循环的血管栓塞。因为我们的视觉皮层的供血主要由大脑后动脉供血,当大脑后动脉堵塞时,人们会出现失明,医学上称做“一过性黑蒙”。
就诊科室:神经
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