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抗磷脂抗体综合征会自愈吗
补充说明：抗磷脂抗体综合征会自愈吗
2024-09-21 17:53
抗磷脂抗体综合征 自身免疫性疾病 血管 血栓形成 免疫系统异常
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
抗磷脂抗体综合征通常不会自愈。
该疾病是一种自身免疫性疾病，由于体内产生抗磷脂抗体导致血管内膜损伤和血栓形成。由于其病因是自身免疫系统异常，而非感染或炎症，因此自愈的可能性较低。患者需要接受抗凝治疗和免疫抑制治疗来控制病情，同时定期监测抗磷脂抗体水平。
2024-09-21 18:27
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
多发人群：以女性更为常见（男女之比约为2∶3）发病年龄为8个月至16岁（平均为10岁）。
临床检查：狼疮性抗凝因子 MRI 血清抗磷脂抗体 血清抗着丝粒抗体 血清抗肌内膜自身抗体
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
