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先天性的胆道闭锁有什么症状
补充说明：先天性的胆道闭锁有什么症状
2024-07-12 17:06
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
先天性胆道闭锁的症状可能包括黄疸、肝脾肿大以及灰白便。
1.黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法正常排泄，使血液中的胆红素水平升高，从而引起皮肤和巩膜的黄染。黄疸主要表现为皮肤和巩膜的黄染，严重时可影响到其他组织和器官。
2.肝脾肿大
由于胆道闭锁导致胆汁淤积，肝脏长期处于受损状态，进而引发肝细胞增生和纤维化，最终导致肝脾肿大。肝脾肿大通常在腹部触诊时被发现，可能伴随疼痛或不适感。
3.灰白便
由于胆汁无法正常排泄，肠道内的胆汁酸减少，影响脂肪的消化和吸收，导致粪便颜色变浅。灰白便通常表示肠道内胆汁不足，可能与先天性胆道闭锁有关。
针对上述症状，建议进行血液检查、超声波检查或磁共振成像等影像学检查。治疗措施包括肝移植手术或其他支持性治疗。日常生活中应避免摄入高脂肪食物，保持良好的营养状态，并定期接受医生的随访和监测。
2024-07-12 17:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
