首页> 内科> 消化内科> 肠疾病> 先天性肠疾病有哪些

精选回答(1)

陈科全 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠镜诊治消化道疾病:胃结肠息肉电切术,早期食管胃大肠癌剥离术,食管胃间质瘤切除术,食管胃底静脉曲张治疗,POEM,超声胃镜检查穿刺活检术,胰腺囊肿引流术,胃造瘘术。慢性胃炎,反流性食管炎,消化性溃疡,溃疡性结肠炎,克罗恩病,胃肠息肉,胃食管间质瘤,贲门失弛缓症,肝硬化等。

提问

先天性肠疾病包括先天性巨结肠、先天性肠闭锁、先天性肠狭窄等。
先天性肠疾病通常由于胚胎发育过程中肠道结构异常导致。例如,先天性巨结肠是由于神经节细胞减少或缺失,使结肠肌间神经丛功能失调,引起结肠持续痉挛;而先天性肠闭锁则可能与基因突变有关,导致肠道管腔部分完全或不完全阻塞。患者可能出现腹胀、呕吐、便秘等症状,严重时可出现脱水、电解质紊乱等情况。这些症状可能伴随整个生命过程,需要及时诊断和治疗。
对于怀疑先天性肠疾病的患者,医生可能会建议进行腹部X线平片、超声波检查、CT扫描或MRI成像等影像学检查,以评估肠道形态和位置。此外,内窥镜检查如结肠镜检查也是必要的,可以直观观察肠道内部情况。针对不同的先天性肠疾病,治疗方法也有所不同。先天性巨结肠可通过手术切除受影响的结肠段并重建肠道连续性来治疗;而先天性肠闭锁和肠狭窄则可能需要紧急手术干预,解除梗阻并恢复肠道通畅。
患者应遵循医嘱,定期复查,监测病情变化。日常生活中应注意饮食卫生,避免食用刺激性食物,保持规律作息,避免过度劳累,有助于维持身体健康。

2024-07-12 17:48

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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