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先天性主动脉瓣下狭窄怎样治
补充说明:先天性主动脉瓣下狭窄怎样治
2024-08-24 22:30
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先天性主动脉瓣下狭窄可采取心脏介入手术、瓣膜置换术、药物治疗等措施进行治疗。
1.心脏介入手术
心脏介入手术可能包括球囊扩张、支架植入等。例如,医生可能会使用球囊导管通过血管进入心脏,然后用高压气体膨胀球囊以扩大狭窄的主动脉瓣。此方法利用球囊扩张或支架支撑来改善瓣膜功能,增加血流。它适用于轻度至中度的主动脉瓣下狭窄,可以减少症状并提高生活质量。对于那些不适合开胸手术或有严重合并症的患者,介入手术可能是首选。
2.瓣膜置换术
瓣膜置换术通常涉及切除受损瓣膜并替换为人工瓣膜。如机械瓣膜或生物瓣膜。该手术直接解决瓣膜结构异常的问题,恢复正常的血液流动。适合于重度或无法通过其他手段缓解的主动脉瓣下狭窄。当狭窄导致明显的心脏功能障碍或并发症时,瓣膜置换是必要的。
3.药物治疗
药物治疗可能包括利尿剂、β受体阻滞剂等。例如,可减缓心率,减轻心脏负担;氢则有助于排出体内多余的水分。药物治疗旨在控制症状和预防并发症,如高血压或心律失常。适用于轻度到中度的主动脉瓣下狭窄且无明显症状的患者。对于没有明显症状但存在风险因素的患者,药物治疗可以帮助管理病情发展。
建议定期复查超声心动图,监测瓣膜状况及心脏功能变化。同时,保持健康的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,有助于延缓疾病进展。
2024-08-26 09:13
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主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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