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肝豆状核变性可以生育吗
补充说明:肝豆状核变性可以生育吗
2024-05-11 19:52
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肝豆状核变性患者不宜生育,因为该疾病为常染色体隐性遗传病,可能会遗传给下一代。
肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍,使得铜在体内的积累超过正常范围,进而影响到身体的多个系统和器官。该疾病属于常染色体隐性遗传病,如果父母都是致病基因携带者,则有25%的概率将致病基因传给子女,使其成为患者。此外,怀孕期间使用的一些药物可能会加重患者的病情,甚至导致胎儿畸形,因此不建议患者生育。
若患者处于疾病的急性发作期或存在严重的肝脏功能损害,此时也不宜生育,以免加重肝脏负担,不利于疾病的恢复。
对于肝豆状核变性的患者来说,保持良好的生活习惯、饮食习惯以及定期复查是非常重要的。患者应避免高铜食物,同时注意营养均衡,以减少铜的摄入量,并促进其排出。
2024-05-11 22:07
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
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