首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症初期症状?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症初期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、足下垂、肌肉萎缩和腱反射减弱,如果症状持续或加重,建议及时就医。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元退化,影响了下肢的感觉和运动功能。下肢肌肉无力是由于运动神经受损,导致肌肉收缩力下降。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿,患者可能感到腿部沉重或难以提起脚跟。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响下肢肌肉的力量和协调性,导致站立和行走时身体不稳定。步态不稳可能是由下肢肌肉无力引起的。这种症状通常会在走路时出现,表现为摇晃、跌倒倾向等。
3.足下垂
当腓骨肌萎缩症影响到踝关节周围的肌肉时,会导致足部无法自然上提,形成足下垂的现象。这是由于神经损伤导致肌肉失去正常控制所致。足下垂使得患者在站立或行走时,脚跟会自然下垂,需要借助外力才能抬起。
4.肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症早期会出现下肢肌肉逐渐萎缩的情况,主要是因为神经传导障碍导致肌肉失去了营养供应,进而引发肌肉萎缩。肌肉萎缩多从足部开始,逐渐向上蔓延至膝关节以下,可伴有皮肤菲薄、脂肪沉积等症状。
5.腱反射减弱
腓骨肌萎缩症患者的脊髓前角细胞、脑干颅神经以及肢体肌肉都可能出现变性、坏死等情况,从而影响神经系统的正常功能,使腱反射减弱或者消失。腱反射减弱或消失常见于腓骨肌萎缩症的中后期,涉及的部位包括膝关节、踝关节等。
针对腓骨肌萎缩症的诊断,可以进行神经电生理测试、肌酶检测、基因检测等。治疗措施主要包括物理疗法、矫形器使用、平衡训练等方法来维持肌肉力量和预防畸形。患者应避免过度疲劳,注意均衡饮食,保证充足睡眠,以支持神经系统健康。

2024-04-06 05:34

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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