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先天胆道闭锁有什么症状
补充说明:先天胆道闭锁有什么症状
a******W 2024-10-17 15:06
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先天胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、白陶土色大便、瘙痒症、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化,诊断需结合临床表现和实验室检查,应尽快就医。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于胆红素代谢障碍,血液中胆红素浓度升高,当超过正常范围时,就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。主要表现为皮肤和黏膜黄染,严重者可伴有尿液呈深黄色。
2.白陶土色大便
由于胆管阻塞导致胆汁无法进入小肠,进而影响到胆盐的重吸收,使粪便中的胆红素减少而形成白色或灰白色的便便。排泄物通常为白色或灰白色,质地坚硬,有时带有恶臭。
3.瘙痒症
胆汁酸是胆汁的主要成分之一,在肝脏内合成后随胆汁排出体外。胆道闭锁时,胆汁酸不能顺利流入肠道,逆流至血液循环中,刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒多发生在皮肤干燥处,如小腿、脚跟等,可能伴随有皮疹或脱屑。
4.肝脾肿大
肝脾肿大可能是由于胆道梗阻引起的胆汁淤积,导致肝细胞受损,引发炎症反应和纤维化,进而导致肝脾肿大。患者可能会感到右上腹不适或胀满,触诊时可发现肝脏和/或脾脏增大。
5.胆汁淤积性肝硬化
长期胆汁淤积会损伤肝细胞,导致肝细胞变性和坏死,进一步发展为胆汁淤积性肝硬化。肝硬化的特征包括腹部不适、食欲减退、体重减轻以及可能出现腹水、脾肿大等症状。
针对先天胆道闭锁的症状,可以进行血清胆红素水平测定、超声波检查等以评估病情。对于确诊的患者,医生可能会建议进行肝活检以获取更多信息。对于先天胆道闭锁,早期手术干预是关键,可在专业医生指导下通过葛西手术或Kasai手术来缓解症状并改善预后。同时,患者应注意避免酒精和其他已知肝毒性物质,保持均衡饮食,确保摄入足够的维生素和矿物质。
2024-10-17 15:06
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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