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脾功能亢进症是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

脾功能亢进症是不是遗传病呢

补充说明:脾功能亢进症是不是遗传病呢

2024-05-31 14:55

脾功能亢进症 遗传病 肝硬化 门脉高压症 镰状细胞性贫血 变性 溶血性贫血

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精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

脾功能亢进症不是遗传病。
脾功能亢进症通常是由肝硬化、门脉高压症等疾病引起的,这些疾病不会通过基因遗传给后代。但是,对于镰状细胞性贫血患者,由于红细胞形态异常,在缺氧状态下镰状变性,使其易于凝集和破裂,导致溶血性贫血。镰状细胞性贫血是一种遗传性疾病,因此可能具有一定的遗传倾向。
镰状细胞性贫血是遗传性的,但并非所有携带突变基因的人一定会发病,取决于基因型与环境因素的交互作用。
需要注意的是,对于镰状细胞性贫血患者,虽然其本身不是遗传病,但如果父母双方都携带突变基因,则子女患此病的风险会增加。建议定期进行相关检查以及遵循医嘱进行治疗,以减少并发症的发生。

2024-06-05 09:57

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肝硬化

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强,可无明显症状;后期则有多系统受累,以肝功能损害和门脉高压为主要表现,并常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染、癌变等严重并发症。肝硬化在我国以20~50岁的男性多见,青壮年的发病多与病毒性肝炎(乙型、丙型)及某些寄生虫感染有关。

适用药品

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

利鲁唑片

用于肌萎缩侧索硬化患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

盐酸川芎嗪氯化钠注射液

心脑血管疾病:高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病:肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它:眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。

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