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小儿先天性直肠肛门畸形能否手术切除
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形能否手术切除
2024-05-24 14:34
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形可以通过手术切除。
小儿先天性直肠肛门畸形是由于胚胎发育过程中消化道未能正常形成所致，通常需要手术治疗。手术可以纠正消化道的解剖位置，恢复正常的排泄功能。
如果患儿存在严重的并发症或合并症，可能需先控制病情再行手术，具体时间需由医生评估后确定。
在处理小儿先天性直肠肛门畸形时，应严格遵循专业医生指导，避免盲目使用开塞露等药物干预，以免影响后续手术效果及患儿预后。
2024-05-24 16:42
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
