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间质性肺炎属于间质性肺疾病吗

发病时间:不清楚

间质性肺炎属于间质性肺疾病吗

补充说明:间质性肺炎属于间质性肺疾病吗

2024-06-06 17:13

间质性肺炎 间质性肺疾病 性疾病 特发性肺纤维化 结节病 泼尼松 甲泼尼龙 骨质疏松

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兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲

擅长:慢性咳嗽,慢阻肺,肺结节

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间质性肺炎通常属于间质性肺疾病的范畴。
间质性肺炎是一种以肺部间质纤维化为主要病理特征的慢性进行性疾病,其发病机制可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫反应等多种原因有关。而间质性肺疾病是一组主要累及肺间质和肺泡组织的弥漫性炎症性疾病,包括多种类型如特发性肺纤维化、结节病等。因此,间质性肺炎是间质性肺疾病的一种具体表现形式。
对于确诊为间质性肺炎的患者,应避免接触已知致敏原或有害物质,并定期监测病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食、适量运动等,有助于改善症状并延缓疾病进展。必要时可遵医嘱使用糖皮质激素类药物治疗,例如、甲泼尼龙等,但需注意长期使用可能导致骨质疏松等问题。

2024-06-07 12:22

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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