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听神经瘤是恶性的吗
补充说明:听神经瘤是恶性的吗
2024-05-23 11:42
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听神经瘤通常为良性肿瘤,极少情况下会发生恶性转化。
听神经瘤的形成与特定基因突变有关,这些突变导致细胞过度增殖,但通常不会向其他组织扩散。在大多数病例中,这种过度增生是可控的,因此肿瘤被归类为良性。恶性转化的情况极为罕见,主要是由于特定的遗传因素或其他未知原因导致细胞失去正常的生长调控机制,开始快速增殖并侵犯周围组织。
极少数听神经瘤可能会发生恶性转化,发展成为听神经胶质瘤或听神经肉瘤。这种情况比较罕见,因为正常情况下听神经很少发生异常增殖。
听神经瘤的治疗需及时且专业处理,避免不当干预可能引起的并发症。定期复查磁共振成像以监测肿瘤大小变化是非常必要的。
2024-05-23 13:37
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。