首页> 外科> 骨科> 肌张力障碍> 扭转型肌张力障碍6型严重吗

精选回答(1)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

扭转型肌张力障碍6型是一种严重的神经系统疾病,通常需要及时诊断和治疗。
扭转型肌张力障碍6型是由于编码多巴胺受体基因突变导致的一种遗传性运动障碍性疾病。该疾病的临床表现为突然发作、快速进展的不自主运动,如扭转或摆动,常伴有肌肉僵硬感。这些症状可能导致患者在日常生活中出现困难,影响其自理能力和社交活动,并可能对情绪产生负面影响,如焦虑和抑郁。
确诊后,应立即开始药物治疗以控制症状,常用药物包括苯海索、左旋多巴等。此外,物理疗法如冷敷、按摩也可缓解不适症状。若病情持续加重且无法通过非手术方法改善,则需考虑进行外科手术干预,例如脑深部电刺激术(DBS)。
建议定期监测患者的症状变化以及任何新的医疗问题,以便及早发现并处理潜在并发症。同时,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力,有助于减少症状发作频率和减轻症状程度。

2024-10-30 18:22

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肌张力障碍 (肌张力障碍综合征,肌紧张不足综合征,肌张力障碍综合症)

肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。  肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。

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