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先天性十二指肠闭锁怎么办
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么办
a******W 2024-01-24 11:31
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性十二指肠闭锁可以通过十二指肠闭锁矫正术、腹腔镜十二指肠闭锁切开术、术后营养支持治疗、抗生素治疗、胃管喂养等措施进行治疗。
1.十二指肠闭锁矫正术
通过手术直接开放闭锁部位，建立正常的消化道连续性，以恢复消化功能。适用于新生儿期发现的十二指肠闭锁。
2.腹腔镜十二指肠闭锁切开术
利用腹腔镜技术，在非直视下对闭锁处进行微创手术切开，减少创伤。适合复杂病例或复发性病变。
3.术后营养支持治疗
确保患者在手术后得到适当的营养补充，促进身体康复。所有接受十二指肠闭锁矫正术的患者都需要考虑。
4.抗生素治疗
预防术后感染，根据医嘱选择合适的抗生素。对于所有接受十二指肠闭锁矫正术的患者都是必要的。
5.胃管喂养
提供一种安全有效的途径来管理患者的饮食需求。当患者不能经口进食时使用，如术后初期或存在吞咽困难。
术后应密切监测患者的生命体征及腹部情况，避免过早摄入固体食物，以免引起并发症。同时，定期复查是必不可少的，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-04-19 10:33
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
