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抗已酰胆碱受体抗体阳性能治好吗

发病时间:不清楚

抗已酰胆碱受体抗体阳性能治好吗

补充说明:抗已酰胆碱受体抗体阳性能治好吗

2024-05-27 11:17

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉无力 睡眠质量

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邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

抗乙酰胆碱受体抗体阳性可能难以完全治愈,但可通过药物治疗和生活方式调整来改善症状。
抗乙酰胆碱受体抗体阳性通常与重症肌无力等自身免疫性疾病相关,这些疾病导致神经肌肉接头受损,引发肌肉无力。虽然治疗可能采用免疫抑制剂或激素类药物,但完全治愈的可能性较低,症状缓解和生活质量的提高需要长期管理。
部分患者可能会出现假性阳性结果,即检测结果为阳性,但实际上没有相应的临床表现,这种情况多见于老年人群或某些特定疾病状态。此时需结合患者的临床表现和其他检查结果综合判断。
建议定期监测抗乙酰胆碱受体抗体水平,并注意观察症状变化。在日常生活中,应避免过度劳累、保持良好的睡眠质量以及均衡饮食,以维持身体的整体健康状况。同时,应遵循医生的指导,按时服药,并定期复诊以便及时调整治疗方案。

2024-05-27 15:58

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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