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脑脊液寡克隆电泳分析是不是检查血常规
补充说明：脑脊液寡克隆电泳分析是不是检查血常规
2024-06-12 17:07
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
脑脊液寡克隆电泳分析和血常规是两种不同的检查项目，分别针对脑脊液和血液进行分析，用于评估中枢神经系统和全身健康状况。
脑脊液寡克隆电泳分析是通过检测脑脊液中的特定免疫球蛋白片段，以评估中枢神经系统是否存在自身免疫反应或炎症。而血常规则是对血液中的红细胞、白细胞等成分进行计数和形态学观察，主要反映全身的血液状况。两者针对的生物体液不同，因此检查目的和结果也有所区别。在临床诊断中，医生会根据患者的具体情况选择合适的检查项目。
如果患者存在凝血功能障碍或其影响血液分析的因素，可能会影响血常规的结果。此时，需要结合患者的病史和其检查结果来综合判断。
需要注意的是，在进行脑脊液寡克隆电泳分析时，应避免使用抗癫痫药物或糖皮质激素等可能干扰检查结果的药物，并确保样本采集过程中无菌操作，以免污染影响结果准确性。对于疑似神经系统疾病的患者，建议及时就医，由专业医生根据具体情况制定合理的诊疗方案。
2024-06-12 19:00
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
