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唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
补充说明：唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
2023-09-23 09:14
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，必要时可以通过引产的方式终止妊娠。
唐氏筛查是一种抽血化验，主要是检测胎儿的染色体是否存在异常情况，一般在怀孕16~20周左右进行。而唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但是无法直接判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，结果显示正常，一般不需要过分担心，可以等到胎儿出生后，通过手术的方式进行治疗。如果再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，结果显示异常，说明胎儿患有唐氏综合征，此时建议孕妇及时在医生指导下通过引产的方式终止妊娠。
在日常生活中，孕妇要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。如果出现明显的不适症状，需要及时就医治疗。
2023-09-24 20:47
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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