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什么是肌萎缩侧索硬化症

发病时间:不清楚

什么是肌萎缩侧索硬化症

补充说明:什么是肌萎缩侧索硬化症

2024-07-12 17:11

肌萎缩侧索硬化症 变性 大脑 脊髓 肌肉 神经元 无力 肌肉无力 肌肉萎缩 肌肉僵硬 肌肉震颤 呼吸困难 吞咽障碍 肌电图 神经 PET 利鲁唑

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

肌萎缩侧索硬化症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。
该疾病主要由上运动神经元和下运动神经元受损导致。上运动神经元位于大脑皮层和脊髓,负责控制肌肉活动;而下运动神经元则位于脊髓和脑干,直接支配肌肉收缩。当这些神经元受到损伤时,会导致肌肉逐渐无力、萎缩。典型症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬、肌肉震颤等。随着病情进展,患者可能会出现呼吸困难、吞咽障碍等症状。
肌电图是诊断肌萎缩侧索硬化症的重要手段之一,可以评估神经传导速度和肌肉电位。此外,磁共振成像(MRI)和正电子发射计算机断层扫描(PET)也可用于评估神经系统的病变情况。目前尚无治愈肌萎缩侧索硬化症的方法,但药物治疗如利鲁唑可延缓疾病的进程。物理治疗和康复训练也可以帮助改善患者的日常生活能力。
由于肌萎缩侧索硬化症是一种渐进性的疾病,建议定期接受医生的随访和监测,以及时发现并处理任何新的症状变化。同时,保持积极的心态和健康的生活方式,如均衡饮食、适量锻炼和充足休息,有助于提高生活质量。

2024-07-12 17:46

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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