首页> 内科> 肾内科> 尿崩> 尿崩怎么治疗

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

尿崩一般指的是尿崩症,尿崩症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗,需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

1、一般治疗

尿崩症是指患者体内抗利尿激素缺乏或者肾脏对抗利尿激素不敏感,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一种疾病,患者可能会出现口渴、多饮、多尿等症状。如果患者症状比较轻微,没有出现明显的不适症状,可以适当喝水,补充身体所需要的水分。同时,也可以适当吃新鲜的水果和蔬菜,避免吃辛辣刺激的食物。

2、药物治疗

如果患者症状比较严重,出现了明显的口渴、多饮、多尿等症状,可以在医生的指导下服用醋酸去氨加压素片、氢片等药物进行治疗,能够起到减少尿液排出的作用。同时,也可以遵医嘱使用鞣酸加压素注射液、醋酸龙注射液等药物进行治疗。

3、手术治疗

如果患者症状比较严重,出现了神经性耳聋的情况,可以及时到正规医院,通过中耳加压术、迷路切除术等方式进行治疗,能够改善病情。

4、其他治疗

如果患者出现了膀胱结石,且体积较大时,可以通过体外冲击波碎石术进行治疗。

另外,建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有助于缓解病情。

2023-09-24 20:35

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尿崩

尿崩,一般为尿崩症的简称。尿崩症是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH) 分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。

  • 症状起因:1、原发性(原因不明或特发性尿崩症)尿崩症:约占13~12不等。通常在儿童起病,很少(20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时,应尽可能地寻找原因,密切随访找不到原发因素的时间越长,原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症患者视上核、室旁核内神经元减少,且在循环中存在下丘脑神经核团的抗体。2、继发性尿崩症:发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害,包括:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。3、遗传性尿崩症:遗传性尿崩症十分少见,可以是单一的遗传性缺陷,也可是DIDMOAD综合征的一部分。(可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋,又称作Wolfram综合征)。4、物理性损伤:常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后,严重的脑外伤后。外科手术所致的尿崩症通常在术后1~6天出现,几天后消失。经过1~5天的间歇期后,尿崩症症状永久消失或复发转变成慢性。严重的脑外伤,常伴有颅骨骨折,可出现尿崩症,燕有少数病人伴有垂体前叶功能减退。创伤所致的尿崩症可自行恢复,有时可持续6个月后才完全消失。

  • 可能疾病:行军性血红蛋白尿  阵发性冷性血红蛋白尿  肢端肥大症性心肌病  尿毒症性心肌病  朗格汉斯细胞组织细胞增生症  

  • 常见检查: 禁水加压素试验  

  • 就诊科室:

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