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肥大性间质性多发性神经病严重吗
补充说明：肥大性间质性多发性神经病严重吗
2024-05-11 20:12
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
肥大性间质性多发性神经病是一种严重的神经系统疾病，因为其会导致神经功能障碍，影响运动、感觉和自主神经调节等功能，进而引起肌肉萎缩、疼痛等症状。
该疾病是由于神经纤维髓鞘发生退行性变性和节段性脱失，导致神经传导功能受损，进而引起一系列临床症状。这些症状包括运动障碍、感觉异常和自主神经功能紊乱，严重时可导致肢体无力、麻木、刺痛感等，甚至可能导致呼吸衰竭。因此，该疾病需要及时诊断和治疗以控制病情进展。
如果患者存在糖尿病、酒精中毒或维生素B1缺乏等潜在病因，则可能加重肥大性间质性多发性神经病的症状。这是因为这些因素都可能导致周围神经病变，进一步损害神经功能。
面对肥大性间质性多发性神经病，应积极寻求专业神经科医生的评估与诊治，早期识别和干预可以改善预后。患者应注意保持良好的生活习惯，避免酗酒，均衡饮食，并定期监测血糖水平，以减少潜在风险因素的影响。
2024-05-11 22:11
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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