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神经鞘瘤属于侧颅底肿瘤吗
补充说明：神经鞘瘤属于侧颅底肿瘤吗
2024-06-12 17:01
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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
神经鞘瘤可能是侧颅底肿瘤的一种，其起源于周围神经鞘细胞，生长位置靠近或位于侧颅底区域。
神经鞘瘤是一种起源于周围神经鞘细胞的肿瘤，当这些细胞异常增生时，可能会在侧颅底形成肿块。由于其生长位置靠近或位于侧颅底区域，因此可以被归类为侧颅底肿瘤的一种类型。然而，需要注意的是，侧颅底肿瘤还包括其类型的肿瘤，如胆脂瘤等。对于神经鞘瘤或其侧颅底肿瘤的诊断和治疗，应由专业医生进行评估和处理。
如果患者有长期接触电离辐射史、家族遗传史等情况，则可能增加患侧颅底肿瘤的风险，但不一定是神经鞘瘤。
建议定期进行头颈部影像学检查，如CT扫描或MRI，以监测肿瘤变化。若出现头痛、面部麻木等症状，应及时就医，以便早期发现和治疗。
2024-06-12 18:56
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神经鞘瘤(neurilemmoma)又称神经膜纤维瘤(schwann cell tumor)或雪旺瘤(Schwannoma)，通常为单发性神经鞘瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经;其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。临床以坚实的结节伴压痛为主要表现，瘤体生长缓慢，病程较长。手术切除为本病的主要治疗。
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