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肺动静脉瘘是先天性心脏病吗

发病时间:不清楚

肺动静脉瘘是先天性心脏病吗

补充说明:肺动静脉瘘是先天性心脏病吗

2024-05-11 18:18

肺动静脉瘘 先天性心脏病 肺动脉 血管 心脏 胎儿 发育 肺动脉高压 房间隔缺损 室间隔缺损 畸形

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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病

提问

肺动静脉瘘是先天性心脏病,因为它是由于胚胎发育期间肺动脉与肺静脉之间的血管结构异常引起的。
先天性心脏病是指心脏在胎儿时期发育异常或未完全发育,导致心脏结构和功能异常。肺动静脉瘘是先天性心脏病的一种类型,由于肺动脉与肺静脉之间的异常沟通,使动脉血与静脉血混合,引起肺动脉高压和其他相关并发症。该疾病通常需要专业医生的评估和治疗,建议及时就医以获得适当的诊断和治疗方案。
除肺动静脉瘘外,先天性心脏病还包括房间隔缺损、室间隔缺损等。这些疾病均属于先天性畸形,可能影响心脏的功能和血液循环。
面对肺动静脉瘘或其他先天性心脏病,应注意定期体检,监测病情变化;保持良好的生活习惯,避免吸烟和过度劳累,有助于减少症状发作和改善预后。

2024-05-11 21:54

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肺动静脉瘘

肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述,称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多,如肺动静脉瘤,肺血管扩张症(haemagiectasis of the lung),毛细血管扩张症伴肺动脉瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外,本病有家族性,与遗传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。

  • 症状起因:这种畸形是由各种不同大小和不等数目的肺动脉和静脉直接连接。常见者动脉1支、静脉2支。二者之间不存在毛细血管床。病变血管壁肌层发育不良,缺乏弹力纤维,又因肺动脉压力促使病变血管进行性扩张。肺动静脉瘤是一种肺动静脉分支直接构通类型,表现为血管扭曲、扩张,动脉壁薄,静脉壁厚,瘤呈囊样扩大,瘤同分隔,可见血栓。病变可位于肺的任何部位,瘤壁增厚,但某区内皮层减少,变性或钙化,为导致破裂的原因。另有右肺动脉与左房直接交通,为少见特殊类型。病变分布于一侧或二侧肺,单个或多个,大小可在1mm或累及全肺,常见右侧和二侧下叶的胸膜下区及右肺中叶。本病约6%伴有Rendu-Oler-Weber综合征(多发性动静脉瘘,支气管扩张或其他畸形,右肺下叶缺如和先天性心脏病)。主要病理生理是静脉血从肺动脉分流入肺动脉,其分流量可达18~89%,以致动脉血氧饱和度下降。一般无通气障碍,PCO2正常。多数病例因低氧血症而致红细胞增多症,又因肺、体循环直接交通,易致细菌感染、脑脓肿等并发症。

  • 可能疾病:肺动脉口狭窄  肺动静脉瘤  

  • 常见检查: 心血管造影  心血管疾病的超声诊断  动静脉瘘定位试验  

  • 就诊科室:心血管内科

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