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肥厚型梗阻性心肌病是否需要手术呢

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病是否需要手术呢

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病是否需要手术呢

2024-06-06 15:46

肥厚型梗阻性心肌病 手术 心脏 胸痛 呼吸困难 心肌肥厚 心脏病 情绪激动

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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病

提问

肥厚型梗阻性心肌病患者通常需要手术治疗,特别是有严重症状或心功能下降者。
肥厚型梗阻性心肌病的病理机制导致心脏功能受损,可能引发严重并发症。因此,针对症状如胸痛、呼吸困难等,以及心功能下降,手术干预是必要的。建议患者在专业医生指导下决定是否需要手术,并定期随访。
部分肥厚型梗阻性心肌病患者可能无需立即手术,可通过药物治疗控制病情进展,例如β受体拮抗剂可以减轻心肌肥厚,改善症状。
对于肥厚型梗阻性心肌病的诊断和治疗决策,应由专业的心脏病医生评估后制定个性化方案。患者需避免剧烈运动和情绪激动,保持健康的生活方式,以减少心脏负担。

2024-06-07 12:01

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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