发病时间：不清楚
本人是进行性肌营养不良携带者
补充说明：本人是进行性肌营养不良携带者
2023-08-01 12:13
进行性肌营养不良 肌肉 生长激素 地塞米松磷酸钠注射液 肢体无力
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
本人是进行性肌营养不良携带者这种说法不准确，目前针对该病的病因尚不明确，可能是遗传因素、基因突变等原因造成的，也可能是肌肉病变引起的。
1、遗传因素
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，与基因突变有关，如果直系亲属患有进行性肌营养不良，则子女患有该疾病的概率会比较高。可以在医生的指导下使用注射用重组人生长激素、磷酸钠注射液等药物进行治疗，能够补充体内所需要的激素，有利于病情的改善。
2、基因突变
进行性肌营养不良与基因突变也有一定的关系，可能会导致肌肉逐渐萎缩，出现肢体无力的症状。患者可以遵医嘱服用营养神经的药物进行治疗，比如维生素B1片、维生素B6片等，同时也需要适当的进行体育锻炼，比如跑步、跳绳等，能够增强自身的体质。
3、肌肉病变
如果患者本身患有进行性肌营养不良，且合并存在肌肉病变的情况，也可能会导致上述症状。患者可以在医生的指导下使用注射用依前列醇钠、注射用重组人生长激素等药物进行治疗，同时也需要进行针灸、按摩等，能够促进局部的血液循环，有利于身体的恢复。
除此之外，还有可能与脑性瘫痪、肌肉萎缩、周围神经病变等原因有关，建议患者及时就医，遵医嘱进行治疗，以免延误病情。
2023-08-02 01:32
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
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